Доимплантационная диагностика PGS-NGS 360°™

Благодаря применению доимплантационной диагностики в рамках программы ЭКО пары, которые опасаются за здоровье своих детей, могут обрести спокойствие. Во время процедуры экстракорпорального оплодотворения эмбрионы исследуются с точки зрения генетических нарушений, а в матку вводятся исключительно те, у которых дефекты не обнаружены. Проведение диагностики PGS-NGS многим парам дает шанс на рождение здорового потомства.

Программа экстракорпорального оплодотворения может закончиться неудачей в связи с неправильной имплантацией эмбриона в матку. Причиной такой ситуации может быть наличие хромосомных анеуплоидий (отсутствие или излишнее число хромосом в генетическом материале). Введение эмбриона с анеуплоидиями может привести к рождению больного ребенка – например, с синдромами Дауна, Патау, Клайнфельтера, Эдвардса, Тернера. Но большая часть беременностей заканчивается в таком случае выкидышем. Риск появления хромосомных анеуплоидий увеличивается с возрастом женщин и не зависит от метода зачатия. Считается, что это одна из самых важных причин, приводящих к неудачам в попытках забеременеть у женщин старше 35 лет.

2005 год – выполнение первой доимплантационной диагностики PGD в Польше – Клиника INVICTA!

Доимплантационная диагностика PGS-NGS 360°™ это прежде всего:

  • Высший показатель переноса (подсадки) эмбрионов
  • Снижение риска выкидышей
  • Увеличение числа рождений
  • ЭКО «без генетического риска»

Самая новая технология PGS-NGS 360°™ в Клинике INVICTA!

В 2013 году научный коллектив Генетической лаборатории INVICTA внедрил самый современный метод выполнения доимплантационной диагностики PGS-NGS 360°™ – секвенирование следующего поколения (Next Generation Sequencing). Секвенирование считается референтным методом (эталонным) для всех применяемых до сих пор техник – CGH, aCGH, QF-PCR.

PGS-NGS 360° ™ – Новые диагностические возможности!

Метод PGD NGS 360™ (доимплантационная диагностика на основе платформы секвенирования следующего поколения) использует самые современные техники секвенирования человеческого генома (непосредственной расшифровки генетической информации) для обследования эмбрионов и открывает новые диагностические возможности. Метод применяется в рамках экстракорпорального оплодотворения и позволяет получить комплексную информацию о ДНК эмбриона в отношении болезней или генетических мутаций. Это дает врачам необычайный шанс помочь тем парам, которые подвергаются повышенному риску возникновения генетических аномалий у плода.

Благодаря доимплантационной диагностике PGS-NGS мы можем диагностировать еще на этапе эмбриона:

Все численные аберрации

анеуплоидии и эуплоидии – панель 24 хромосом (22 хромосомы и хромосомы X и Y)

Все хромосомные транслокации

робертсоновские и взаимно сбалансированные

Все заболевания
Моногенные

Известной генетической этиологии

Показания для выполнения доимплантационной диагностики:

  • наличие в семье генетических заболеваний, положительный генетический анамнез
  • диагностированное носительство генетических заболеваний
  • возраст женщины – старше 35 лет
  • самопроизвольные выкидыши
  • неудавшиеся программы экстракорпорального оплодотворения (трансфер эмбрионов хорошего качества)

Доимплантационная диагностика в Клинике лечения бесплодия INVICTA

- самые глубокие знания - ноу-хау - и самый большой опыт в Польше!

Благодаря диагностике PGD-NGS во время диагностики исследуются все хромосомы.
Мы можем диагностировать, в частности:

  • 45, X – синдром Тернера
  • 47, XXY – синдром Клайнфельтера
  • 47, XX,+21; 47, XY,+21 – синдром Дауна
  • 47, XX, +18; 47, XY, +18 – синдром Эдвардса
  • 47, XX, +13; 47, XY, +13 – синдром Патау
  • риск выкидышей (трисомии хромосом 2, 7, 15, 16, 17, 22)
  • Моносомии (отсутствие необходимой парной хромосомы) – могут приводить к отсутствию имплантации эмбриона несмотря на его хорошую морфологию